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動(dòng)科院丨孫少琛教授課題組揭示MIRO1下降影響老化卵子成熟質(zhì)量機(jī)理

2025/01/17 來(lái)源:動(dòng)物科技學(xué)院(含無(wú)錫漁業(yè)學(xué)院) 作者:潘振楠,孫少琛

19日,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院孫少琛課題組在Science China Life Sciences期刊在線(xiàn)發(fā)表了題為:Insufficient MIRO1 contributes to declined oocyte quality during reproductive aging的研究論文,該研究報(bào)道了線(xiàn)粒體運(yùn)輸?shù)鞍?/span>MIRO1在豬等哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞減數(shù)分裂中的關(guān)鍵作用及其表達(dá)不足影響衰老卵母細(xì)胞成熟質(zhì)量下降的潛在機(jī)理。

家畜繁殖力極大依賴(lài)于卵母細(xì)胞成熟質(zhì)量,然而高齡往往會(huì)導(dǎo)致家畜卵母細(xì)胞質(zhì)量下降造成繁殖障礙。高齡母豬繁殖力下降,進(jìn)而影響生產(chǎn)性能導(dǎo)致淘汰,是影響畜牧生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益的重要因素。因此,研究高齡影響卵子成熟質(zhì)量的分子機(jī)理具有重要意義。在卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中,需要經(jīng)歷減數(shù)分裂恢復(fù)和極體排出這兩個(gè)重要事件。微管組織中心遷移并擠壓核膜促進(jìn)其內(nèi)陷是減數(shù)分裂恢復(fù)的關(guān)鍵步驟之一;中期紡錘體組裝與同源染色體分離是極體排出的保障。卵母細(xì)胞紡錘體組裝需要微管成核蛋白如Ran、TPX2Aurora A及微管驅(qū)動(dòng)蛋白Kinesin家族成員的調(diào)節(jié)。線(xiàn)粒體是卵母細(xì)胞中負(fù)責(zé)能量供應(yīng)的細(xì)胞器,正常的線(xiàn)粒體功能對(duì)于保證卵母細(xì)胞減數(shù)分裂恢復(fù)和極體排出至關(guān)重要。而老化卵母細(xì)胞的主要特征之一是線(xiàn)粒體功能失調(diào),包括線(xiàn)粒體動(dòng)力學(xué)異常和線(xiàn)粒體自噬能力下降等。

線(xiàn)粒體運(yùn)輸?shù)鞍?/span>MIRO1是近幾年新發(fā)現(xiàn)的Rho GTP酶成員,多項(xiàng)重要研究表明其與線(xiàn)粒體功能有關(guān),通過(guò)連接線(xiàn)粒體與馬達(dá)蛋白kinesindynein調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體沿微管的運(yùn)輸。MIRO1還通過(guò)調(diào)控線(xiàn)粒體融合蛋白MFN及分裂蛋白DRP1影響線(xiàn)粒體動(dòng)力學(xué);此外,MIRO1也被報(bào)道為線(xiàn)粒體自噬的重要調(diào)節(jié)因子。然而,其對(duì)線(xiàn)粒體自噬的促進(jìn)還是抑制作用仍然存在爭(zhēng)議,此外MIRO1在豬等哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞成熟中的功能并不清楚。

本研究發(fā)現(xiàn)MIRO1在豬卵母細(xì)胞成熟過(guò)程中均有表達(dá),且定位在線(xiàn)粒體附近。在豬卵母細(xì)胞中破壞MIRO1活性引起極體排出失敗,初步結(jié)果發(fā)現(xiàn)豬卵母細(xì)胞GV期和MI期微管的組裝受到影響,MI期線(xiàn)粒體分布異常。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)在高齡卵母細(xì)胞中MIRO1表達(dá)降低,暗示老化卵母細(xì)胞質(zhì)量下降與MIRO1功能失調(diào)有關(guān)。進(jìn)一步采用模式動(dòng)物研究相關(guān)調(diào)控機(jī)制,發(fā)現(xiàn)MIRO1缺失引起的卵母細(xì)胞成熟缺陷可以通過(guò)注射外源性MIRO1 mRNA挽救。質(zhì)譜數(shù)據(jù)表明MIRO1與多種微管和線(xiàn)粒體相關(guān)蛋白有關(guān)。在卵母細(xì)胞生發(fā)泡時(shí)期,MIRO1通過(guò)調(diào)節(jié)Dynein介導(dǎo)的MTOC動(dòng)力學(xué)影響后續(xù)減數(shù)分裂恢復(fù);在卵母細(xì)胞第一次減數(shù)分裂中期,MIRO1通過(guò)調(diào)節(jié)Aurora A和驅(qū)動(dòng)蛋白KIF11影響卵母細(xì)胞減數(shù)分裂紡錘體組裝。此外,免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)MIRO1與線(xiàn)粒體相關(guān)蛋白DRP1結(jié)合調(diào)節(jié)卵母細(xì)胞線(xiàn)粒體分裂、與ParkinLAMP2互作進(jìn)而促進(jìn)線(xiàn)粒體自噬。

這些發(fā)現(xiàn)揭示了MIRO1在哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞中除了參與線(xiàn)粒體調(diào)節(jié)的傳統(tǒng)功能外,不僅具有調(diào)控微管動(dòng)力學(xué)介導(dǎo)的減數(shù)分裂恢復(fù)和紡錘體組裝的新功能,并且MIRO1表達(dá)不足可能是老化卵母細(xì)胞成熟質(zhì)量下降的重要原因。本項(xiàng)研究為高齡引起的母畜繁殖力下降提供了分子解析。

南京農(nóng)業(yè)大學(xué)已畢業(yè)博士研究生、煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院助理研究員潘振楠為該研究的第一作者,孫少琛教授為通訊作者。該課題得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2023YFD1300502)、中央高校優(yōu)秀青年團(tuán)隊(duì)/濱江基石計(jì)劃(KYT2024002KJJQ2024003)、國(guó)家自然科學(xué)基金(32370908)的資助。

原文鏈接:https://link.springer.com/article/10.1007/s11427-024-2700-5

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